La progresión de la enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la acumulación de placa amiloide en el cerebro. BACE es una enzima asociada con el desarrollo de beta-amiloide. Se espera que la inhibición de BACE prevenga la formación de placa amiloide y finalmente frenar la progresión de la enfermedad.
AZD3293 es una molécula inhibidor oral de BACE que ha demostrado en estudios de fase 1 la reducción de los niveles de beta-amiloide, en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con Alzheimer y voluntarios sanos.
Bajo los términos del acuerdo, Lilly pagará AstraZeneca hasta $500
millones en pagos por hitos de desarrollo y de regulatorios. Lilly
reconocerá el hito inicial de $50 millones (antes de impuestos), o
aproximadamente $ 0,03 por acción (después de impuestos), con cargo a
los ingresos en el tercer trimestre de 2014. AstraZeneca y Lilly pretenden progresar AZD3293 rápidamente en un ensayo clínico de fase 2/3 en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Lilly conducirá el desarrollo clínico, en colaboración con investigadores de la Unidad de Medicamentos Innovadores de AstraZeneca para la neurociencia, mientras que AstraZeneca será responsable de la fabricación. Las empresas tendrán la responsabilidad conjunta de comercialización de AZD3293. Las compañías compartirán todos los gastos futuros por igual para el desarrollo y comercialización de AZD3293, así como los ingresos globales netos post-lanzamiento.
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