lunes, 29 de septiembre de 2014

Daiichi Sankyo adquirirá Ambit por 410 millones de dólares

29/09/14 Daiichi Sankyo ha reforzado sus operaciones en oncología al acordar la compra de la estadounidense Ambit Biosciences Corp por  410 millones de dólares en global.

jueves, 25 de septiembre de 2014

FDA da luz verde a Otezla para psoriasis

24/07/2014 La Food and Drug Administration de Estados Unidos ha dado luz verde a la píldora de Celgene, Otezla, para psoriasis en placa.

miércoles, 24 de septiembre de 2014

Acorda adquirirá Civitas por 525 millones

24/09/2014 Acorda Therapeutics, más conocido por Ampyra (fampridina), biotecnológica centrada en esclerosis múltiple y tratamientos para médula espinal, pagará 525 millones de dólares en efectivo para comprar Civitas Therapeutics.

lunes, 22 de septiembre de 2014

Auxilium Pharmaceuticals rechaza Endo International plc $ 2.2mil millones OPA

22/09/2014 El consejo de administración de Auxilium Pharmaceuticals Inc. ha rechazado una oferta de compra de la compañía irlandesa Endo International plc.

Merck Serono acuerda la compra de Sigma-Aldrich

22/09/2014 La farmacéutica germana Merck ha acordado la compra de Sigma-Aldrich por un importe total de 17.000 millones de dólares que pagará en efectivo. Según ha informado la empresa alemana, con esta adquisición pretende expandir su negocio en los componentes químicos utilizados en los laboratorios de investigación.

Aprobado fármaco de Gilead en Europa

22/09/14 Los pacientes con cáncer sanguíneo incurable con leucemia linfocítica crónica (CLL) y linfoma folicular (FL) yendrán acceso a una nueva opción de tratamiento en Europa con la aprobación de Zydelig de Gilead (idelalisib).

viernes, 19 de septiembre de 2014

Merck & Co licencia fármaco anti-psoriasis a Sun

19/09/14 Merck & Co ha decidido no continuar con el desarrollo de tildrakizumab, fármaco para la psoriasis en etapa tardía, licenciándolo a Sun Pharmaceutical Industries.

jueves, 18 de septiembre de 2014

Merck Serono firma un acuerdo con Sutro Biopharma


18/09/14 Merck Serono y Sutro Biopharma han llegado a un acuerdo de colaboración y licencia para desarrollar anticuerpos conjugados.

miércoles, 17 de septiembre de 2014

Movantik de AstraZeneca aprobado para estreñimiento en EEUU

17/09/14 La FDA ha aprobado Movantik de AstraZeneca para el estreñimiento inducido por opioides en adultos con dolor crónico no oncológico.

Sanofi firma un acuerdo por $200M en cardiovascular

17/09/14 Sanofi ha dado a conocer una acuerdo con MyoKardia de EE.UU. para desarrollar terapias en pacientes con cardiopatías genéticas.

martes, 16 de septiembre de 2014

Lilly y AstraZeneca anuncian una alianza para desarrollar conjuntamente un tratamiento para Alzheimer

16/09/2014 Eli Lilly y AstraZeneca anunciaron hoy un acuerdo para desarrollar conjuntamente y comercializar AZD3293, una enzima oral inhibidor de beta-secretasa (BACE) actualmente en desarrollo como tratamiento potencial para la enfermedad de Alzheimer.

lunes, 15 de septiembre de 2014

Hyqvia aprobada por la FDA


15/09/14 La FDA ha aprobado  el fármaco de Baxter International y Halozyme Therapeutics para el tratamiento de adultos con inmunodeficiencia primaria IP.

viernes, 12 de septiembre de 2014

Se aprueba el nuevo fármaco antiobesidad de Orexigen

11/09/14 Orexigen y socio Takeda respiran aliviados después de que la FDA de EE.UU. aprobara finalmente su medicación para la pérdida de peso Contrave (naltrexona / bupropión).

martes, 9 de septiembre de 2014

AbbVie y Teva demandandadas en EE.UU. por bloqueo de genérico

09/09/14. La Comisión Federal de Comercio de EE.UU. (FTC) demandó ayer a las farmacéuticas AbbVie Inc y Teva Pharmaceuticals Industries Ltd por supuestamente prevenir ilegalmente versiones genéricas de AndroGel, para hombres con bajos niveles de testosterona, de entrar en el mercado.

lunes, 8 de septiembre de 2014

GlaxoSmithKline (GSK) Vacuna Experimental para el Ébola protege a primates durante 10 meses

09/08/2014 NUEVA YORK - Una vacuna experimental para el Ébola que está desarrollando GlaxoSmithKline es eficaz durante al menos cinco semanas en primates de laboratorio pero requiere refuerzo con una vacuna adicional para ampliar su protección a 10 meses, según un estudio publicado el domingo.

Keryx Biopharmaceuticals recibe la aprobación de la FDA de su fármaco para diálisis

NEW YORK, Sept. 5, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Anunció  anunció que la Food and Drug Administration (FDA) aprobó citrato férrico (antes conocido como Zerenex: Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (Nasdaq KERX) - para el control de los niveles de fósforo sérico en pacientes de diálisis con enfermedad renal crónica (CKD)

jueves, 4 de septiembre de 2014

Johnson & Johnson comenzará ensayos clínicos en Ébola para 2015

04/09/14. New Brunswick, NJ, Johnson & Johnson anunció hoy que ha obtenido el desarrollo acelerado para una vacuna combinada contra el Ébola y colaboración con sus socios para favorecer la salud mundial con ayuda inmediata para hacer frente al actual brote de Ébola.

AstraZeneca firma un acuerdo en oncología con Redx Pharma


04/09/14. AstraZeneca ha firmado una colaboración con cáncer Redx Pharma.

miércoles, 3 de septiembre de 2014

Abbvie firma acuerdo de colaboración con Infinity por $800 millones

Infinity Pharmaceuticals (INFI) y AbbVie (ABBV) han anunciado la firma de un acuerdo global de colaboración para desarrollar y comercializar Duvelisib (IPI-145), un fármaco para cáncer sanguíneo.

Como parte del acuerdo, Infinity recibirá 275 millones de dólares de pago adelantado. Los pagos adicionales se obtendrán en función de alcanzar hitos de desarrollo, los cuales podrán alcanzar los 530 millones de dolares.

martes, 2 de septiembre de 2014

Exelixis, Inc. reducirá en un 70% su plantilla tras no superar Cabozantinib la fase III


02/07/2014-- Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL) anunció hoy los resultados de primera línea del análisis final de COMET-1, la fase 3 ensayo pivotal de cabozantinib en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). El ensayo no cumplió su objetivo principal de demostrar un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia global (SG) para los pacientes tratados con cabozantinib en comparación con prednisona.

Novo Nordisk abandona I+D en Inflamación, para focalizarse en Diabetes

02/07/2014 (Reuters) - La compañía farmacéutica danesa Novo Nordisk ha anunciado este martes que ha decidido poner fin a sus actividades dentro de enfermedades inflamatorias y se focalizará en el tratamiento y prevención de la obesidad y diabetes.

Ablynx cierra con Eddingpharm un acuerdo en artritis reumatoide

Ablynx firma un acuerdo de licencia exclusiva con Eddingpharm para desarrollar y comercializar su nanobody factor anti TNF-alfa en China.


lunes, 1 de septiembre de 2014

ZMapp revierte el Ébola en estadío avanzado en primates

En un estudio preclínico con primates, ZMapp de la compañía Mapp Biopharmaceutical Inc. (San Diego, Calif.) Consigue revertir el 100% de los casos avanzados de Ébola.