Hyqvia aprobada por la FDA

15/09/14 La FDA ha aprobado  el fármaco de Baxter International y Halozyme Therapeutics para el tratamiento de adultos con inmunodeficiencia primaria IP.

Hyqvia (perfusión de immunoglobulina 10% [humana] con hialuronidasa humana recombinante) lo convierte en el primer tratamiento subcutáneo aprobado para pacientes con IP, en un régimen de dosificación que sólo requiere una acción mensual.

Marcia Boyle, presidente de la Fundación de Inmunodeficiencia, dijo que "ya que cada persona responde de manera diferente al tratamiento, que tengan opciones de que satisfacer estas necesidades es de vital importancia".

Baxter tiene la intención de lanzar Hyqvia en los EE.UU. en las próximas semanas.

Fuente