Johnson & Johnson comenzará ensayos clínicos en Ébola para 2015

04/09/14. New Brunswick, NJ, Johnson & Johnson anunció hoy que ha obtenido el desarrollo acelerado para una vacuna combinada contra el Ébola y colaboración con sus socios para favorecer la salud mundial con ayuda inmediata para hacer frente al actual brote de Ébola.
El programa de vacunación acelerada cuenta con un régimen de sensibilización-refuerzo, en el que un vector se utiliza para cebar y el otro para estimular la respuesta inmune. Consta de dos componentes de la vacuna que se basan en la tecnología AdVac® de Crucell NV (parte de las compañías farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson, con sede en los Países Bajos) y la tecnología de MVA-BN® de Bavarian Nordic, (una compañía biotecnológica, con sede en Dinamarca). El programa ha recibido financiación directa y también la utilización de los servicios preclínicos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), Institutos Nacional de Salud Americano (NIH).

Crucell encabezará el programa de desarrollo, en estrecha colaboración con el Bavarian Nordic y el NIAID, para permitir el inicio de un ensayo clínico de este régimen combinado en humanos a principios de 2015.

Acerca del Ébola
El virus Ebola pertenece a una familia de virus llamada Filoviridae y puede causar fiebres hemorrágicas graves en los seres humanos y los primates no humanos. El Ébola tiene una mortalidad que oscila entre el 50% y el 90% según la Organización Mundial de la Salud. El virus está altamente priorizado por el gobierno de Estados Unidos, que ha definido el virus como un agente de "Categoría A", debido a su alta tasa de mortalidad. Actualmente, no existe ninguna vacuna, tratamiento o cura con licencia para esta enfermedad.

Fuente: Johnson & Johnson